HIV 诊断与管理
尽管在治疗和诊断方面取得了一定进展,但每年仍有数百万人死于 HIV/AIDS 相关疾病 — 其中有 2/3 来自撒哈拉以南非洲地区。易普及、灵活且高品质的检测手段对于帮助限制疾病传播并更好地管理 HIV 感染以改善预后效果和生活质量是至关重要的。
生物梅里埃始终奋战在对抗 HIV 的前线,致力于开发适用于所有用户的易普及的顶尖 HIV 解决方案以便在各地提供更好的患者护理。
真正意义上的全球挑战
HIV 所带来的负担 (2011)*
* UNAIDS,WHO 2011 |
人免疫缺陷病毒 (HIV) 首次确认于二十世纪八十年代,是一种以对人体免疫系统非常重要的白细胞为攻击对象的慢病毒1, 现已成为全球性医学难题。病毒通过体液传播 — 主要传播途径为无保护措施的性接触。如不治疗,将引发获得性免疫缺陷综合症 (AIDS) 并最终致死。
现今的医学进展已极大地改善了 HIV 感染者的生活质量和预后效果,但目前尚无有效的疫苗或治疗手段。良好的 HIV 管理通过如下方式进行:早期检测并开始抗病毒治疗 (ART),期间不断进行筛查以确保采取最佳治疗方案。但并非所有人都能够接受到上述治疗。所以 WHO 和 CDC 这种专家组织才会将战略重点放在使 HIV 教育、检测、筛查和治疗面向所有人,以减少 HIV 新增感染人数并改善全球患病人群的生活质量。
WHO 全球卫生部门关于 HIV/AIDS 策略的第一战略方向,2011-2015:
“优化 HIV 预防、诊断、治疗和护理效果”
生物梅里埃解决方案:高品质、灵活、易普及
- 高品质,可确保所有 HIV 测定法、平台和服务均能够提升患者治疗效果
- 易普及,适用于世界各地的患者和高危人群
- 灵活,适用于各种检测需求和装置
HIV 病毒发现后不久,生物梅里埃就于 1985 年开发出最早的一款 HIV 筛查检测产品。我们一直以来不断创新,如今已成为种类最齐全的 HIV 诊断和监测产品提供商之一。生物梅里埃的目标是在各类医疗机构和系统中普及灵活的高品质 HIV 检测和筛查解决方案。
高品质
我们提供的所有 HIV 测定法、平台和服务均具有高品质并且有助于提升患者治疗效果。
- 针对诊断检测,我们提供超高灵敏度的第四代 ELISA(酶联免疫吸附测定)和先进的第四代检测产品联用。这些检测产品可同时检测 HIV 抗体和 HIV1 p24 抗原,从而能够比只检测抗体的产品更早地有效检出。2生物梅里埃的 VIDAS® HIV DUO ULTRA 和 VIDAS® HIV DUO Quick 检测产品能够在感染初期(1-3 周内)检出 HIV,甚至能在产生抗体前检出。早期诊断意味着能够更快开始适当的护理。抗病毒治疗 (ART) 能够保持低病毒载量,降低传播风险3,4 并且降低发展成 AIDS 的几率2。
- 监测 ART 的效果确保可通过良好的治疗方案调整并快速检测治疗抗性令患者能够享有更高的生活质量。生物梅里埃的 NucliSENS EasyQ® HIV-1 v2.0 提供可靠的高灵敏度实时检测,这得益于核酸序列依赖性扩增 (NASBA) 技术和分子信标。
VIDAS®HIV DUO:第四代快速检测产品易于使用的 VIDAS® HIV DUO 检测产品的分析灵敏度出色,HIV 感染检测限低并且对 p24 抗原的灵敏度高*。 * 来源:Ly TD, et al. 2007 Jul;143(1):86-94. Epub 2007, Mar 28. |
普及性与灵活性
全世界范围内均将普及 HIV 诊断、治疗和监测作为对抗该疾病的重要策略3,4,生物梅里埃的解决方案正是以此为目标而设计。我们可提供价格实惠、灵活易用的解决方案以满足全世界不同条件实验室的需求。
- 床旁快速检测有助于普及疾病筛查,使更多的人提早接受检测。这一点对于资源匮乏的国家或地区以及边缘或高危群体尤为重要。价格实惠并且易于使用的 VIKIA® HIV 1/2 能够提供高灵敏度(全血:99.86%)和特异性(全血:99.95%)的检测结果,仅需 30 分钟。这款高品质第三代检测产品可在任何地点使用:无需水或电,并且以独立包装密封的检测产品可在 4 - 30°C 下保持稳定。VIKIA® HIV1/2 已通过 WHO 的资格预审。
干血斑方案提升普及性: 干血斑 (DBS) 是一种经济、简单的样本采集和送检方式,只需用滤纸吸收几滴全血。可在实验室外,甚至是偏远地区并在任何气候下采集样本,然后对样本进行集中检测。 |
- NucliSENS® HIV 解决方案提供用于监测的多功能性和可靠性。检测能力可调整,每名技术人员每天可进行 8 - 1000 余次检测,能够满足各种实验室需求。系统常规检测对象为血浆或干血斑 (DBS)(可提高远程检测灵活性)。提取操作可采用手动 NucliSENS® miniMAG® 或自动化的 NucliSENS® easyMAG®。NucliSENS easyQ® HIV-1 v2.0 可实现高灵敏度的简单、快速检出,即使病毒载量水平较低也同样适用。NucliSENS easyQ® HIV-1 v2.0 已通过 WHO 资格预审。请参见 WHO 资格预审的诊断项目报告了解更多信息:
- NucliSENS easyQ® HIV-1 v2.0 自动检测
- NucliSENS EasyQ® HIV-1 v2.0 半自动检测
需求 | 生物梅里埃解决方案 |
预防/诊断 |
Vironostika® HIV Uni-Form II plus 0
Vironostika® HIV Uni-Form II Ag/Ab
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监测 |
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经验与承诺
生物梅里埃:您对抗 HIV 的合作伙伴 “我坚信全球公共卫生需求,尤其是 AIDS 相关的需求将能够通过跨学科手段(包括科学家以及公私合作关系)找到解决方案,从而将工业技术与人道主义关怀相结合。” — 生物梅里埃创始人 Alain Mérieux |
对抗 HIV/AIDS 需要社会、国家/地区乃至全球通力合作。生物梅里埃致力于通过研发、教育并承担社会责任来对此做出自身贡献。
生物梅里埃通过长期在最前线对抗 HIV/AIDS 流行所积累的丰富经验,以及微生物学领域的专业技术,可确保能够满足那些前线医疗护理提供人员以及 HIV/AIDS 相关公共卫生机构与 NGO 的需求。这也是我们建立高品质全球供货体系并考量多方因素提供最佳预防和治疗服务的原因。生物梅里埃的目标是赋予自身产品以灵活性,因为我们相信所有人都有权利接受 HIV 教育、诊断和高质量护理。我们同样意识到 HIV/AIDS 不可避免的还会导致患者容易患上其他疾病。此外,生物梅里埃其他产品系列的适用对象包括,病毒/细菌/真菌感染、肝炎、结核病以及疟疾。
在每天与 HIV/AIDS 的抗争中,您可以将生物梅里埃作为提供高质量诊断和筛查检测产品的长期合作伙伴,以帮助您在世界各地提供最佳的护理。
- Cunningham, A.; Donaghy, H.; Harman, A.; Kim, M.; Turville, S. (2010). "Manipulation of dendritic cell function by viruses". Current opinion in microbiology 13 (4): 524–529. doi:10.1016/j.mib.2010.06.002. PMID 20598938.
- Moyer, VA. Annals of Internal Medicine Clinical Guidelines: Screening for HIV: U.S. Preventive Services Task Force Recommendation Statement. April 30, 2013
- CDC. Proven Prevention Methods. June 2012.
- WHO Global health sector strategy on HIV/AIDS, 2011-2015